..کیت تشخیص هویت.. : نیلوبلاگ

ساخت وبلاگ

آخرین مطالب

    امکانات وب

    این حالت معمولا به علت اختلالات ارثی به وجود می آید که به آن هموکروماتوز ارثی گفته می شود.

    وجود میزان آهن اضافی در بدن می تواند به علت تخریب غیر طبیعی تعداد زیادی گلبول های قرمز و آزاد شدن مقدار زیادی آهن به وجود بیاید.
    به این حالت اضافه بار آهن ثانویه گفته می شود که می تواند ارثی نیز باشد.
    علل اضافه بار آهن ثانویه اختلالات خونی مانند تالاسمی ماژور و کم خونی هایمولیتیک می باشند.
    هموکروماتوز در نژاد سفید پوست ها و قفقازی ها شایعتر است. این میزان تقریبا 1 در 300 تا 1 در 400 نفر است. شیوع این بیماری در نژاد سیاه پوست ها تقریبا نصف این مقدار است.
    مردان بیشتر از زنان مستعد ابتلا به هموکروماتوز ارثی هستند و در سنین پایین تر با علائم آن مواجه می شوند. زنان به خاطر قاعدگی و بارداری بخشی از آهن بدن خود را از دست می دهند.

    ✔️ هموکروماتوز ارثی کار سختی است. علائم اولیه مانند سفتی عضلات و خستگی مفرط، می توانند به هر دلیل دیگری بروز کنند. 
    بسیاری از افراد مبتلا به این بیماری علائم آن را نشان نمی دهند تا زمانی که سطح آهن در خون آنها بسیار بالا رود. هموکروماتوز ممکن است از طریق آزمایشات خونی تشخیص داده شود که به علل مختلف انجام می شوند. یا ممکن است به دلیل تشخیص این بیماری در یکی از اعضای خانواده دیگر اعضا نیز مورد تست های غربالگری قرار گرفته و این بیماری در آنها نیز تشخیص داده شود. 
    آزمایش های خون 
    دو آزمایش اصلی که برای کشف تجمع آهن انجام می شوند، عبارتند از: 

    اشباع سرم ترانسفرین. این آزمایش مقدار آهن متصل به پروتئین حمل کننده آهن در خون (ترانسفرین) را اندازه گیری می کند. میزان ترانسفرین بیش از 45 درصد بیش از حد بالا در نظر گرفته می شود. سرم فریتین. این آزمایش میزان آهن ذخیره شده در کبد را اندازه گیری می کند. اگر نتایج مربوط به آزمایش اشباع سرم ترانسفرین خیلی بالا باشد، پزشک سرم فریتین را چک خواهد کرد. 
    برخی بیماری های دیگر نیز منجر به بالا رفتن سطح فریتین می شوند، به همین دلیل بهترین زمان برای انجام این آزمایش ها صبح و به حالت ناشتا می باشد. بالا بودن سطح آهن در اختلالات دیگری نیز مشاهده می شود. بنابراین ممکن است برای رسیدن به نتایج دقیق انجام مکرر آزمایشات لازم است. 
    افراد مبتلا به سطح غیرطبیعی آهن بهتر است آزمایش های ژنتیک انجام دهند تا تشخیص انجام شده تایید شود که اکثر افراد مبتلا دو ژن معیوب دارند. 


    ↩درمان هموکروماتوز شامل:

    فصد خون. این رایج ترین درمان است. مانند اهدای خون است و در یک برنامه منظم انجام می شود.

    درمان آهن زدا ( شلاتیون ). این دارو به بدن شما کمک می کند تا از شر آهن اضافی خلاص شوید.
     
    این ممکن است در برخی افراد که نمی توانند فصد خون داشته باشند استفاده شود.

    در بیماران مبتلا به هموکروماتوز و بیماری های قلبی، کم خونی، و یا دسترسی وریدی ضعیف، درمان با آهن شلاتیون توصیه می شود و شامل عوامل زیر است:

    Deferoxamine
    Deferasirox
    Deferiprone
    Iron-binding dendrimers

    این درمان سبب:

    رفع سریع آهن اضافی از خون می شود.

    سبب محدود کردن پیشرفت و عوارض احتمالی این اختلال می شود.

    از آسیب اندام، از جمله در کبد و یا قلب جلوگیری می کند.

    اکثر مردم نیاز به درمان برای بقیه زندگی خود دارند. اما برخی از مردم ممکن است نیاز به درمان بیشتری نداشته باشند اگر هموکروماتوز در اثر تزریق خون و یا مصرف بیش از حد ویتامین ایجاد شده باشد.

    ..کیت تشخیص هویت.....
    ما را در سایت ..کیت تشخیص هویت.. دنبال می کنید

    برچسب : نویسنده : duringbiocamp بازدید : 94 تاريخ : يکشنبه 6 فروردين 1402 ساعت: 22:21